通常测量样本的人的 DNA 数据用于确定个体的基因型，即个体的基因特性。这些亲子鉴定鉴定偶尔的基因突变。

首先要知道，人是二倍体，所有基因座都会有两个数，相同的是纯合子，不同的是杂合子。在比较分析亲子关系时，如果有3个以上基因座不符合遗传规律，则不支持两者之间存在亲子关系；所有位点都符合遗传规律，累计亲本指数大于10000，支持它们之间存在亲子关系。但由于基因突变的存在，亲子鉴定的位点会出现很多异常问题:

1.亲子鉴定的位点可增加也可减少。

在大量的亲子鉴定案例中，不难发现偶有发生，而且当一些人提供样本进行DNA鉴定时，在某个基因座会出现三个峰值，即三个数字，这与人是二倍体生物的情况不符，可能是遗传过程中基因座增多的现象；也可能有一个峰，不是纯合子峰，而是一个位点缺失。该位点的突变一般不影响成人与儿童亲子关系的分析和比较。

2.亲子鉴定的基因进行座位点，还会导致出现不同性别位点丢失的现象。

当一个基因座进行亲子鉴定时，它通常有一个性别基因座。性别位点在 DNA 鉴定中很重要。在正常情况下，鉴定到的性别位点信息与实际人的性别一致。当出现不一致时，需要对样本进行验证，或者对 DNA 鉴定的其他方面(如 Y-STR 分型)进行验证。当一个女性样本进行 DNA 鉴定，结果是男性，进行 Y-str 鉴定时，是空白的，这意味着女性样本有一个异常的性别位点，并且可能已经丢失了 X。因此，在进行亲子鉴定时，综合鉴定中心会与当事人核对，样本的性别信息，特别是自己送来的样本。这并不是说中心不能客观和真实地对鉴定作出反应，而是说，当鉴定结果与提供的信息不匹配时，中心没有必要进行验证鉴定或添加 Y-str 鉴定。

3.亲子关系会有基因突变。

据基因统计，基因突变的1.5% ，癌细胞就会增加5% 。亲子鉴定中发现的基因突变，通常是在确定父母与子女之间的关系后对不符合遗传规律的位点的解释，不能排除基因突变导致不符合遗传规律的可能性。同时，突变也需要看到不符合遗传规律的部位，两者之间的区别，是一步突变，还是两步突变。亲子鉴定发现的基因突变大多为单步突变，极少为两步突变。差别太大了，不是基因突变，而是不符合遗传规律。

以上是亲子鉴定中发现的基因位点问题。DNA鉴定一旦发现就不会改变，也不会影响亲子鉴定结果。