基因突变的种类

基因突变可以是自发的，也可以是诱发的。自发性突变和诱发性突变没有本质区别，诱变剂只是增加了突变率。

根据表型效应，突变体可分为形态突变体、生化突变体和致死突变体。这种区分不涉及突变的性质，也不严格。因为形态突变和致死突变必然有其生化基础，严格来说，所有的突变体都是生化突变体。根据基因结构变化的类型，突变可分为碱基替换、移码、缺失和插入四种类型。根据基因信息改变的方式，突变可以分为两类:错义和无义。

1.碱基替换: 在一个站点上进行一对一的碱基更改。

2.移码突变:是在某一点增加或减少1-2对碱基引起的。

3.缺失突变：基因进行内部缺失或者某个DNA小段造成的。

插入突变: 将一小段外来 DNA 插入基因。

另外，国际通用的亲子鉴定标记是核STR，原则上应该是非常稳定的。但根据实际检查，STR很容易发生突变，国外报道的突变率约为1%，鉴定中心的检测数据略高于1%，约为1.4%。

那亲子鉴定呢？

对于实验室系统错误导致的形态突变，可以通过更换另一个试剂盒或者另一家公司相应的热启动酶来解决。所以专业鉴定中心准备了几套试剂盒，几个品牌的聚合酶，解决实验带来的系统误差。

而对于真正的突变，尤其是单亲家庭亲子鉴定，一般父子有一或者二个位点不符时，首先会从16个位点加到18个位点，看增加的两个位点是否需要符合。这时候我们最好方法能够发展提供一个母亲的样本进行再次验证。

在亲子鉴定中，基因突变导致不准确的结果是极其罕见的。为了防止这种情况发生，使用者必须在进行测试前向医生说明，你是否接受过输血或骨髓移植。