亲子鉴定完成后，鉴定报告中会有被鉴定样本的DNA数据，一般是21个位点，40个位点。这些鉴定到的位点一般都是固定的位点，是人类社会科学的过程。通过大量的实践和数据分析，可以有效的判断亲子关系。专业名称是STR基因座，这些基因座具有特异性，即基因座遗传密码的差异使个体产生差异。随着这些基因座的发现和认知，这些基因座的识别已经固定，没有给出专业的命名标准，让大家根据这些STR基因座的名称就可以知道这些基因座的信息。那么这些基因位点是如何筛选和命名的呢？

STR位点的筛选步骤：

1.提取全长基因组 DNA，用限制性内切酶切割全长 DNA 片段，与载体连接形成基因组文库。

2.特异性串联重复序列探针杂交筛选基因组文库。

3.对阳性克隆进行测序。

4.根据镅测序结果引物并进行位点特异性PCR分析。

5.位点多态性分析。

STR位点的筛选原则我们应该可以遵循以下几点：

1. 选择的 STR 基因座应广泛分布于人群中。

2.重复片段的长度在2到6个碱基之间。

3. STR 位点应是高度异位的，应尽可能多地选择。

每个STR基因座在染 {MOD}体上的位置相对较远，STR的重复数应为4个核苷酸单位，重复数小于40个桉树脑单位的STR基因座容易产生影带，以保证不连锁，突变率低。

STR位点的命名；比如D22S119位点D代表DNA，22指的是第22号染 {MOD}体，S指单一时间序列，119指该位点在不同染 {MOD}体上的位置。STR位点CSFIPO，FCA，及TH01，vWA等按照中国国际以及司法通过遗传工程学会DNA委员会（ISFH DNA commIssion）的方法对各位点等位基因技术进行分析命名，即以核心数据序列可以重复的欢数来实现命名没有各位点的等位基因。

CSFIPO、 FGA、 TH01、 TPOX、 VWA、 D3S1358、 D5S818、 D7S820、 D8sl179、 D13s317、 D16s539、 d18SS51、 D21S11、 d21s11及性染 {MOD}体(Amelogenin)是联邦调查局常用的司法鉴定基因座。通过三次 PCR 扩增得到13个多态性 STR 位点和1个性别染 {MOD}体基因，构建了14个多态性 STR 位点的 DNA 分型图谱。这13个基因座被命名为 CODIS 基因座。为了更灵敏地分离和鉴定 PCR 扩增片段，我们增加了5个重复 STR 基因座: PentaD、 PentaE。多态性程度高，5个重复单位的片段具有较少的阴影带(Bacher 等，1998)。另外，将 D19S433、 D16s1043、 D2S441、 D12S391和 D2sl338基因座加入到中山公司研制的试剂盒中，随着基因座的增加，鉴定的准确度也随之提高。